Evropska agencija za lijekove (EMA) dala je zeleno svjetlo za odobrenje i za drugo mRNK cjepivo protiv COVID-19, farmaceutske kompanije Moderna.
Nakon što je cjepivo za COVID-19 tvrtki Pfizer/BioNTech u decembru dobilo zeleno svijetlo od Evropske agencije za lijekove, sad je dobilo i cjepivo Moderne. Riječ je o istom tipu cjepiva, odnosno mRNK cjepivu, s tim što se cjepivo od Moderne se nešto lakše transportuje i skladišti od Pfizerovog, objašnjava Dnevnik.hr.
Odbor za ljudske lijekove EMA detaljno je proučio podatke o kvaliteti, sigurnosti i efikasnosti Moderninog cjepiva te došao do konsenzusa da se formalno dozvoli puštanje na tržište tom cjepivu, a tu odluku donijeće Evropska komisija.
U širokom kliničkom testiranju pokazalo se da je Modernino COVID-19 cjepivo vrlo učinkovito u sprečavanju te bolesti kod osoba s navršenih 18 ili više godina. U kliničkim testiranjima učestvovalo je oko 30.000 ljudi, polovica od kojih je primila placebo cjepiva, dok je druga polovica primila pravo cjepivo.
Klinička istraživanja pokazala su 94,1 posto smanjenja simptomatskih COVID-19 slučajeva.
